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            GMP車間潔凈度等級標準

            發(fā)布時間:2019-04-17 04:24:19




            GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準的。

            潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的標準(用塵埃粒子計數(shù)器檢測)

             

            無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為四個級別

             

            A 級:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54m/s(指導值)。應當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風速。

             

            B 級:指無菌配制和灌裝等高風險操作A 級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。

             

            C 級和D 級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

                

            以上各級別空氣懸浮粒子的標準與ISO14644-1中潔凈度等級(以≥0.5μm和≥5μm的懸浮粒子為限度標準)的關系。

             

            制藥GMP車間潔凈度等級要求

            潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的標準(用塵埃粒子計數(shù)器檢測)
             

            潔凈度等級 空氣中懸浮粒子最大允許濃度(個/m3)
            靜態(tài) 動態(tài)
            ≥0.5 µm ≥5.0 µm ≥0.5 µm ≥5.0 µm
            A級 3520 20 3520 20
            B級 3520 29 352000 2900
            C級 352000 2900 3520000 29000
            D級 3520000 29000 不作規(guī)定 不作規(guī)定

             
            潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)等級標準(可用浮游菌采樣器檢測)
             

            潔凈度等級 浮游菌
            cfu/m3
            沉降菌(φ90 mm)
            cfu/4h
            表面微生物
            接觸(φ55 mm)
            cfu/碟
            5指手套
            cfu/手套
            A級 <1 <1 <1 <1
            B級 10 5 5 5
            C級 100 50 25 /
            D級 200 100 50 /

             注:此表摘自《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2010版》

             
            潔凈度A級用于高風險作業(yè)區(qū),如:灌裝區(qū)、放膠塞區(qū)、敞口包裝容器區(qū)和無菌裝配區(qū)等區(qū)域。其單向流區(qū)工作區(qū)必須均勻送風,其風速為0.36 m/s ~0.54 m/s。確認A級,每個測點的采樣量不得少于1 m3;潔凈度為ISO 4.8級,并以≥5.0 µm懸浮粒子的濃度為限度標準。采樣管的長度要短,以勉≥5.0 µm的粒子沉降,影響測試結(jié)果。單向流應采用等動力采樣。
             
            潔凈度B級用于潔凈度A級區(qū)域的背景區(qū)域。靜態(tài)潔凈度為ISO 5級。
             
            C級和D級用于無菌藥品生產(chǎn)過程中工藝要求潔凈較低的區(qū)域。C級靜態(tài)和動態(tài)分別為ISO 7級和ISO 8級。D級靜態(tài)為ISO 8級。
             
            動態(tài)可采用培養(yǎng)基模擬灌裝過程以證明達到動態(tài)潔凈度級別。
             
            日常動態(tài)監(jiān)測
             
            新版GMP規(guī)定生產(chǎn)工作結(jié)束,作業(yè)人員離開現(xiàn)場經(jīng)過15-20分鐘自凈后,潔凈室的潔凈度應達到“靜態(tài)”標準。
               
            日常動態(tài)監(jiān)測項目:潔凈度、溫度、相對濕度、壓力梯度等。
             
            微生物的動態(tài)監(jiān)測
             
            微生物的日常動態(tài)監(jiān)測方法:沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法、表面取樣法等。

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